Allanaron una empresa en Villa Nueva y lo que encontraron generó una alerta sanitaria nacional
Una inspección en Guaymallén destapó una red de insumos médicos falsificados. ¿Sabés qué productos estaban involucrados y qué riesgo corrían los pacientes?
La ANMAT prohibió en todo el país la comercialización de dos productos médicos tras un operativo en Guaymallén. Encontraron insumos falsificados que podrían haber terminado en quirófanos.
La medida se oficializó mediante la Disposición 3862/2026, publicada este viernes en el Boletín Oficial. El organismo busca prevenir riesgos para la salud de pacientes y profesionales sanitarios.
¿Qué hallaron durante la inspección?
Agentes de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud fiscalizaron la empresa JMG S.A., ubicada en el Carril Godoy Cruz de Guaymallén. Allí encontraron una clipadora para cirugía a cielo abierto de la marca EDLO que no tenía registro sanitario ni documentación que acreditara su origen.
Al verificar los registros oficiales, la ANMAT confirmó que ese producto nunca fue inscripto para su comercialización en el país. En el mismo procedimiento también hallaron etiquetas de electrodos neutros descartables para uso pediátrico de la marca Aesculap.
¿Eran productos legítimos?
La empresa titular del registro sanitario de los electrodos informó que las etiquetas no coincidían con productos legítimos. Señalaron diferencias en la presentación y en las fechas de vencimiento. La conclusión fue contundente: se trataba de insumos falsificados.
Ante esto, el organismo prohibió el uso, distribución y comercialización de todos los tamaños de la clipadora marca EDLO hasta que obtenga el registro correspondiente. Además, prohibió el electrodo identificado como “ELECTR. NEUTRO DESECH. DIVIDIDO P. NIÑOS, REF GK 084 – LOT 4510421008 – AESCULAP AG – Germany” por considerarlo falsificado.
¿Qué pasará con la empresa?
La disposición ordena iniciar un sumario sanitario contra JMG S.A. y su directora técnica por presuntas infracciones a la Ley de Medicamentos y a la normativa sobre tránsito interjurisdiccional de productos médicos. La ANMAT también comunicará la prohibición a las autoridades sanitarias de todo el país y remitirá las actuaciones al área jurídica para una eventual denuncia penal.
