Bauti tiene 16 años y 14 cirugías: por qué su familia ahora habla de caminar

Hay una palabra nueva en la casa de Bautista Álvarez: caminar. Después de años de operaciones, internaciones y tratamientos, el adolescente salteño que nació con osteogénesis imperfecta —la enfermedad de los "huesos de cristal"— atraviesa un momento que su familia recibe con esperanza y cautela a la vez.

Su mamá, María Crisol, volvió a contactar a El Tribuno. Esta vez no fue para pedir ayuda urgente, sino para compartir una novedad que venían esperando hace mucho: la chance de que Bauti pueda ponerse de pie y dar sus primeros pasos.

"Recibimos la hermosa noticia de que Bauti tiene la esperanza de poder caminar y dar sus primeros pasitos después de años", dice el flyer que empezó a circular entre familiares, amigos y vecinos que siguen su historia desde hace tiempo.

Quién es Bautista y por qué su historia es conocida en Salta

Bautista tiene 16 años y convive con la osteogénesis imperfecta prácticamente desde que nació. Se trata de un trastorno genético que provoca una fragilidad extrema en los huesos, lo que deriva en fracturas frecuentes y complicaciones permanentes.

Los salteños lo conocen desde muy chico. Las primeras campañas solidarias se armaron cuando tenía apenas dos años. Por entonces su mamá, María, limpiaba casas para costear los tratamientos y los viajes que su hijo necesitaba. Con el correr de los años llegaron más operaciones, más controles y nuevas colectas para reunir recursos.

La cirugía más compleja

El 2024 marcó uno de los momentos más duros. En el Hospital Garrahan le hicieron una operación de más de diez horas para reconstruirle y reemplazarle la columna vertebral. Participaron más de 20 profesionales. El objetivo era corregir una escoliosis severa que comprometía incluso la posición de sus órganos.

Al año siguiente aparecieron nuevas complicaciones en las caderas y en los miembros inferiores. Los médicos empezaron a evaluar otra intervención y, finalmente, en junio de 2026 Bauti volvió al quirófano del Garrahan. Fue su cirugía número 14.

En esa oportunidad estaba previsto reemplazarle ambas caderas y hacer correcciones en piernas y pies, en una intervención que podía superar las siete horas. Los especialistas diseñaron una estructura específica con placas y tornillos para las nuevas caderas, con la idea de mejorar su movilidad y reducir complicaciones futuras.

Ahora, con ese largo derrotero detrás, la familia pide a la comunidad salteña que los acompañe en esta nueva etapa. La palabra caminar dejó de ser una utopía y empezó a sonar como un objetivo posible.