Caso fentanilo: ordenan allanamiento al Ministerio de Salud y detienen a dos exfuncionarias de la Anmat
¿Qué encontraron en el Ministerio de Salud? La causa por el fentanilo contaminado suma allanamientos y dos detenciones clave. Los detalles que nadie contó.
El escándalo por el fentanilo contaminado dio un giro inesperado este martes: mientras la Justicia allanaba el Ministerio de Salud de la Nación, se confirmó la detención de dos exfuncionarias de la Anmat. La causa, que ya acumula 114 muertes bajo análisis judicial, ahora apunta directo a los organismos de control.
El juez federal Ernesto Kreplak ordenó un operativo en la cartera sanitaria para requisar documentación sobre los ingresos y egresos de personas durante 2024 y 2025. Según informaron desde el Ministerio, el procedimiento comenzó alrededor de las 10 de la mañana y se entregaron los papeles solicitados.
Desde la cartera que conduce Mario Lugones aseguraron que vienen colaborando con la investigación desde el inicio y que seguirán aportando todo lo necesario para esclarecer los hechos y determinar responsabilidades.
Las detenidas
Las detenciones de Nélida Agustina Bisio, exresponsable del organismo regulatorio, y de Gabriela Mantecón Fumadó, extitular del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), fueron ratificadas por sus abogados. Ambas ocupaban cargos clave en la supervisión de medicamentos cuando estalló el caso.
¿Cómo comenzó todo?
El caso salió a la luz en mayo de 2025, cuando se registraron las primeras muertes de pacientes internados en el Hospital Italiano de La Plata. Las víctimas habían recibido dosis de fentanilo contaminado con bacterias multirresistentes, un fármaco elaborado por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo que se usaba para sedación en hospitales.
A partir de esos episodios, la Justicia empezó a investigar las condiciones de fabricación del producto y el accionar de los organismos encargados de controlar su producción, distribución y comercialización.
El rol de la Anmat en la mira
Con el avance de la pesquisa, el foco se trasladó a la Anmat, el organismo responsable de fiscalizar los medicamentos en el país. Los investigadores buscan determinar qué controles realizó sobre los laboratorios involucrados, cómo reaccionó ante las inspecciones que detectaron irregularidades y si hubo omisiones que permitieron que los lotes contaminados siguieran circulando antes de ser retirados del mercado.
En medio de ese proceso se produjeron cambios en la conducción del organismo. En agosto de 2025 dejó su cargo Gabriela Mantecón Fumadó, mientras que en enero de este año fue desplazada Nélida Bisio. Posteriormente, la dirección de la Anmat quedó a cargo de Luis Fontana.
Hasta ahora, la investigación se había centrado principalmente en los responsables de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. Con las nuevas medidas ordenadas por la Justicia, el expediente también apunta a establecer si existieron responsabilidades por parte de los organismos públicos encargados de supervisar la fabricación y el control de los medicamentos involucrados.