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viernes, diciembre 4, 2020

Sorprendente: una niña de un año llora sangre a raíz de una extraña enfermedad

La pequeña nació con una ceja inflamada que terminaron por identificar como un tumor benigno formado por quistes llenos de líquido

Una niña llora sangre de uno de sus ojos y su caso deviene de una extraña enfermedad. La pequeña se llama Millie y nació en diciembre de 2018, con una ceja inflamada. Los médicos confirmaron que se trataba de una malformación linfática.

De acuerdo con el medio británico The Sun, el caso de Millie llamó la atención de los médicos. Estos, en un comienzo, recomendaron esperar para hacer una intervención.

Al año y medio de nacida Millie, sus padres Nina y Alex Brown, advirtieron que comenzó el sangrado. Inmediatamente acudieron a los médicos, quienes explicaron que las malformaciones linfáticas pueden sangrar espontáneamente.

Ante el caso, los médicos comenzaron un tratamiento en el Hospital inglés Great Ormond Street, en julio de 2020. Así, la niña se sometió a un procedimiento llamado escleroterapia. El mismo consiste en inyectar medicamentos en los vasos sanguíneos o linfáticos, lo que hace que se encojan.

Luego de algunos tratamientos, los quistes detrás de su ojo casi han desaparecido. De todas maneras, no descartan complicaciones hormonales a futuro.

La extraña enfermedad que hace a una niña de un año llorar sangre

Ahora, los familiares cuentan el caso de Millie para cocientizar sobre lo que le pasa a su hija. Al mismo tiempo, conocer a otras personas que padecen la misma enfermedad.

“Dos pediatras diferentes dijeron que era solo una hinchazón por la posición que tenía en mi útero y que bajaría después de unas semanas”, dijo Nina. Y sumó: “No fue así, por lo que nuestro hospital local nos remitió a Great Ormond Street y una resonancia magnética confirmó que era una malformación linfática”.

“Estábamos muy preocupados porque era muy antinatural y no teníamos idea de si eso era normal para su condición”, agregó la madre. “Los médicos decidieron comenzar el tratamiento temprano porque ahora estaba afectando su visión”, explicó.

“Las redes sociales han sido un apoyo increíble para nosotros y hemos podido conectarnos con muchas otras familias afectadas por malformaciones linfáticas”, aseguró Nina. / Radio Mitre.

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