Dos laboratorios de Tucumán perdieron su habilitación y no pueden operar más
Si comprás medicamentos elaborados en Tucumán, esto te puede preocupar: dos laboratorios de la capital perdieron la habilitación. La ANMAT los dio de baja por no cumplir un trámite clave. Qué pasó y qué pueden hacer ahora.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) canceló de manera definitiva las habilitaciones de dos laboratorios farmacéuticos de San Miguel de Tucumán. Se trata de Laboratorios Palmares y Drinas, cuyos legajos fueron dados de baja por no completar el reempadronamiento obligatorio que exige la normativa vigente para elaborar y fraccionar productos de la Farmacopea Argentina.
La medida se formalizó mediante la Disposición 5451/2026, publicada en el Boletín Oficial, y fue firmada por el titular del organismo, Luis Eduardo Fontana. Según consta en el acto administrativo, los establecimientos no cumplieron con el trámite que debían realizar para mantener sus permisos, por lo que sus inscripciones quedaron sin efecto.
Qué originó la sanción
El procedimiento se remonta a la Disposición ANMAT N° 8417/2016, que fijó los requisitos técnicos para los laboratorios que manipulan este tipo de insumos. En su artículo 6°, la norma otorgó un plazo perentorio de 180 días corridos para que las firmas con permisos previos regularizaran su situación. Vencido ese lapso sin completar el trámite, las habilitaciones caducarían de pleno derecho.
Ambos laboratorios funcionaban en plena capital tucumana y contaban con habilitaciones que venían de fines de los años 90.
Qué laboratorios perdieron la habilitación
Laboratorios Palmares (Legajo N° 7240) operaba en calle España 2413. Estaba habilitado como elaborador y fraccionador desde 1998 y su dirección técnica estaba a cargo de la farmacéutica Adriana Graciela Hagge, cuya responsabilidad profesional también quedó alcanzada por la resolución.
Drinas (Legajo N° 7246), de María Ángela Nassif de Suárez, funcionaba en calle Italia 2402. Tenía permisos vigentes desde fines de los 90 y su dirección técnica era ejercida por María Haydee Rossl.
Cómo se detectó el incumplimiento
La decisión se tomó después de un relevamiento coordinado entre la Dirección de Gestión de Información Técnica y el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Al cruzar los registros de las empresas que habían iniciado expedientes de adecuación con las que permanecieron inactivas, el organismo concluyó que ambos establecimientos no habían hecho el trámite exigido.
La baja de las inscripciones busca garantizar la calidad y seguridad de los productos que llegan al consumidor, según explicaron desde la ANMAT.
Las empresas todavía tienen instancias para defenderse: 20 días para presentar un recurso de reconsideración o 30 días para un recurso de alzada, y hasta 180 días hábiles si deciden ir a la vía judicial.
