El increíble giro en la colecta de "Pablito": el tratamiento que encontraron en Argentina
¿Sabías que "Pablito" ya no necesita viajar a México? El tratamiento en Córdoba es más accesible, pero el tiempo apremia. Conocé todos los detalles de esta nueva etapa.
La historia de "Pablito" Salcedo, el niño de Puerto Deseado que nació con apenas 720 gramos, dio un vuelco inesperado. La familia, que juntaba dinero para un costoso tratamiento en México, ahora tiene una nueva esperanza mucho más cerca de casa.
El pequeño, de seis años, padece parálisis cerebral infantil y otras complicaciones de salud que requieren atención constante. Su mamá, Ana Espada, contó que hace unos meses iniciaron una campaña para viajar a México y acceder al Cytotron, un tratamiento experimental. Pero el costo era altísimo: 37.000 dólares solo para la terapia, sin contar pasajes y estadía.
Una puerta que se abre en Córdoba
Mientras seguían buscando alternativas, una mamá que atraviesa una situación similar les habló de un centro en Córdoba que ofrece un tratamiento de estimulación magnética transcraneal (EMT). "Estamos muy contentos porque es dentro de nuestro país y porque sabemos que es más barato", expresó Ana en redes sociales.
La noticia llegó en el momento justo. El 7 de septiembre deben estar en Córdoba para presentar a Pablito ante la neuróloga que ya lo evaluó por videollamada y armó todo el protocolo. El tratamiento completo cuesta 6.860 dólares y dura un mes y medio, aunque ya llevan reunidos unos 4.000. El tiempo corre: necesitan juntar lo que falta antes de la fecha límite.
¿Qué es la estimulación magnética transcraneal?
El centro Red Espin, donde se realizará el tratamiento, explica que la EMT "es una técnica de neuroestimulación y neuromodulación cerebral que facilita la reorganización funcional del cerebro y la recuperación clínica de pacientes con trastornos del sistema nervioso".
Además de las 30 sesiones de EMT, Pablito recibirá kinesiología, terapia ocupacional, fonoaudiología, nutrición y atención pediátrica. Permanecerán en Córdoba desde el 7 de septiembre hasta el 16 de octubre, con pruebas antes y después del tratamiento.
La abuela del niño, Julieta Zabala, destacó que este tratamiento "tiene evidencia clínica", a diferencia del Cytotron. Y la neuróloga que evaluó a Pablito tiene "muy buenas expectativas" sobre los resultados.
La familia apela a la solidaridad de la comunidad para cubrir el monto restante. Quienes quieran colaborar pueden hacerlo con cualquier monto al alias pablito-8, a nombre de Ana Berenice Espada. "Cualquiera que quiera aportar ya sea con mil pesos, dos mil pesos, es de mucha ayuda", pidió Ana.
