El Papa se detuvo a saludarla en Córdoba: quién es "La Güera", la joven que conmueve con su historia
El papa León XIV se detuvo a saludar a una joven cordobesa de 28 años antes de la misa multitudinaria. Detrás de ese gesto hay una historia de vida que ella misma se encarga de difundir para que muchos más conozcan de qué se trata su condición.
Durante su llegada al predio de la Fábrica Argentina de Aviones (Fadea), en Córdoba, el papa León XIV tuvo un gesto que quedó entre los más comentados de la jornada: se acercó a saludar a Julieta Maldonado, una joven de 28 años que convive con epidermólisis bullosa distrófica, la condición conocida popularmente como "piel de cristal".
La cordobesa no estaba sola. Llegó acompañada por su mamá y, antes de que comenzara la misa multitudinaria, pudo compartir unos minutos con el Pontífice. El encuentro se dio en el marco de la visita del religioso al predio para participar de la celebración.
Quién es "La Güera"
En redes sociales se la conoce como "La Güera". Julieta usa sus plataformas digitales para mostrar cómo es su día a día con esta enfermedad genética poco frecuente y para que cada vez más gente sepa de qué se trata.
Su historia no se limita a la difusión en internet. También llevó su experiencia a espacios institucionales: en octubre de 2024 participó de una jornada organizada por la Municipalidad de Córdoba para informar sobre la epidermólisis bullosa y compartir su vivencia con otras personas.
Qué es la piel de cristal
La epidermólisis bullosa provoca una fragilidad extrema de la piel. Quienes la padecen pueden desarrollar ampollas, heridas y lesiones ante roces o golpes leves, por lo que deben afrontar cuidados especiales en su vida cotidiana.
A través de sus publicaciones, Maldonado comparte experiencias personales y busca generar conciencia sobre las dificultades que atraviesan las personas con esta condición. Su objetivo es que la enfermedad sea más conocida y que haya mayor comprensión social.
El saludo del Papa se transformó en uno de los momentos destacados de su llegada a Fadea y sirvió para darle visibilidad a la historia de una joven que convierte su propia experiencia en una herramienta para concientizar sobre una enfermedad poco frecuente.
