Hace cuatro meses que espera la inmunoterapia que podría salvarle la vida: la Justicia es su última esperanza

Alma Valentina Leyes Montero, una niña de 10 años de Garupá, logró vencer un neuroblastoma de alto riesgo, pero ahora enfrenta una nueva batalla: su obra social no entrega la inmunoterapia que sus médicos indicaron como paso final del tratamiento. La familia presentó un amparo judicial y espera que se cumpla el derecho a la salud.

La pequeña fue diagnosticada con un neuroblastoma de alto riesgo, un cáncer agresivo que ataca el sistema nervioso. Tras un complejo tratamiento que incluyó quimioterapia y un autotrasplante de médula ósea, logró la remisión. Sin embargo, los especialistas indicaron que para evitar una recaída es clave completar el protocolo con cinco ciclos de inmunoterapia con dinutuximab beta.

El pedido del medicamento se presentó el 10 de marzo, mientras Alma estaba internada para el trasplante. La madre, Fernanda Montero, explicó que la médica tratante advirtió que el trámite debía iniciarse con anticipación porque el fármaco viene del exterior y su llegada puede demorar. “Desde ese día estoy esperando. Mandé toda la historia clínica y el pedido, pero hasta ahora no recibimos nada”, relató.

¿Qué respuesta obtuvo la familia de la obra social?

Durante los primeros meses, Fernanda llamaba casi a diario a la obra social para conocer el estado del pedido. “Necesitaba un número de expediente, saber si habían comprado la medicación, si la habían encargado. Siempre me decían que me quedara tranquila, que Alma iba a tener todo”, contó. Pero la tranquilidad nunca llegó.

Según la madre, desde la entidad le aseguraban que se comunicarían con la médica, pero la profesional nunca recibió llamados ni correos sobre la inmunoterapia. Solo hubo un contacto por la radioterapia, pero el pedido clave quedó en el aire.

Meses después, la obra social envió un correo a la doctora donde afirmaba que la medicación era de “altísimo costo” y que les resultaba imposible costearla. Preguntaron si existía algún tratamiento alternativo. La respuesta de la especialista fue clara: “No, ese es el protocolo y es la única opción”. A partir de allí, el silencio fue total.

Derivaciones sin fin y la vía judicial

La situación se volvió un calvario burocrático. Fernanda comenzó a ser derivada entre las oficinas de Misiones y Buenos Aires. “En Posadas me decían que llame a Capital, y allá me respondían que la gerenciadora era la obra social de Posadas. Un círculo sin salida”, denunció.

Ante la falta de respuestas, un abogado le sugirió presentar un amparo. “Entre marzo y junio ya había pasado mucho tiempo, la medicación tenía que estar. Hicimos la presentación legal y ahora, cada vez que consulto, me dicen que como está en la vía judicial no tienen información”, lamentó.

La familia sigue esperando que la Justicia ordene la entrega del fármaco. “No estamos pidiendo un favor, estamos reclamando el derecho de una niña de 10 años a completar el tratamiento que sus médicos indicaron. Fue un camino muy duro y nos costó mucho llegar hasta la remisión. Alma merece recibir cuanto antes la inmunoterapia y tener la oportunidad de seguir sana”, concluyó Fernanda.