La ANMAT sacó del mercado cuatro productos y uno es un bótox trucho que se vendía sin control
¿Qué encontró la ANMAT cuando fue a buscar los registros del aceite de cannabis que prometía curar el cáncer y el autismo? La respuesta dejó al producto y a sus vendedores sin ningún respaldo legal.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó este jueves cuatro disposiciones en el Boletín Oficial que ordenan retiros del mercado, cancelaciones de registros y advertencias sanitarias sobre productos muy distintos entre sí: medicamentos con gangliósidos, un aceite de cannabis, una toxina botulínica y un alcohol etílico.
El abanico va de un fármaco de venta bajo receta falsificado a un desinfectante de uso profesional que nunca tuvo registro. Todas las medidas buscan sacar de circulación productos cuyas condiciones de calidad y seguridad no pueden garantizarse.
Gangliósidos: la prohibición más amplia
La Disposición N° 7250/2026 es la de mayor alcance. Veta en todo el país el uso y la venta de todas las especialidades medicinales que tengan monosialogangliósidos (GM1) como principio activo, cancela sus autorizaciones de comercialización y las da de baja del Registro de Especialidades Medicinales (REM).
El GM1 se obtiene de extractos de tejido nervioso animal, habitualmente de cerdo o de vaca. Según el organismo, se empleaba como neurotrófico y neuroprotector en neuropatías periféricas, accidentes cerebrovasculares y traumatismos de médula espinal.
Tras revisar la bibliografía disponible, el área técnica concluyó que la relación entre riesgos y beneficios es desfavorable. La principal alerta es la posibilidad de reacciones inmunológicas graves, entre ellas el síndrome de Guillain-Barré, vinculado a la administración de gangliósidos de origen animal.
Los laboratorios alcanzados tendrán 90 días corridos para retirar las unidades del mercado desde que la norma entre en vigencia. Además, se rechazarán las solicitudes de registro que sigan en trámite y no se renovarán los certificados vigentes.
El aceite de cannabis que prometía curar el cáncer y el autismo
Con la Disposición N° 7206/2026, la ANMAT prohibió el uso, la comercialización —incluida la que se hace por plataformas electrónicas— y la distribución de los productos "Canna Oil", que se promocionaban para medicina humana.
El caso arrancó con una denuncia por un folleto publicitario. Allí se atribuían al aceite supuestos efectos contra dolores crónicos, fibromialgia, cáncer, epilepsia, VIH, alzhéimer, párkinson y autismo, entre otras afecciones. En internet, la marca también ofrecía presentaciones en gotero y en crema para insomnio, ansiedad, depresión, diabetes, lupus, artritis, psoriasis, glaucoma y neuropatías.
El organismo no encontró registros del producto ni habilitación de los establecimientos "Canna Oil" y "Pura Sanación". Si bien admitió que podrían encuadrarse como derivados vegetales de cannabis para medicina humana, advirtió que se desconocen su composición, cómo se elaboran y por qué canales se venden.
La medida se comunicará a las autoridades provinciales, a Defensa del Consumidor y a las áreas que controlan la publicidad de productos bajo vigilancia sanitaria.
Dysport: una unidad falsa detectada por el propio titular
La Disposición N° 7207/2026 prohibió el uso, la venta y la distribución de "Dysport 500 IPSEN, lote P081932, con vencimiento en junio de 2029". Es un medicamento de venta bajo receta que se usa en tratamientos estéticos y en cuadros neuromusculares.
El caso se inició con una denuncia de Galderma Argentina S.A., titular del certificado del producto. La empresa compró una unidad que se ofrecía de forma irregular y determinó que era falsa: el estuche estaba rotulado solo en inglés, no tenía el logotipo de la firma ni datos de trazabilidad, y el número de lote no correspondía a ninguna fabricación válida para la Argentina ni para otros países.
Dysport contiene toxina botulínica tipo A y está sujeto a obligaciones específicas de trazabilidad. Por tratarse de una falsificación, la ANMAT advirtió que no se pueden garantizar su calidad, seguridad, eficacia ni formulación. El expediente irá al área de asuntos judiciales para evaluar si se amplía la denuncia penal que ya fue presentada.
Alcohol etílico sin registro
La Disposición N° 7249/2026 prohibió la comercialización y ordenó retirar del mercado todos los lotes de "Fresh & Clean. Alcohol Etílico. Exclusivo Uso Profesional. Categoría Desinfectante", que elabora FANC S.A.
Una consulta sobre la legitimidad del producto, que se vendía como sanitizante con alcohol etílico de 96°, dio origen al caso. Según el organismo, no tiene registro y, por sus características, es un producto de uso sanitario, por lo que no podía venderse como desinfectante domisanitario.
La empresa fue citada y las explicaciones no coincidieron. Su director técnico dijo primero que no sabía que el producto existía. Más tarde, los apoderados de la firma lo reconocieron como propio y admitieron que no habrían consultado con ese responsable técnico su elaboración ni su venta.
