La medicación llegó para Nadia Cid: la joven trasplantada que conmocionó a Santa Cruz con su reclamo
Nadia Cid, trasplantada bipulmonar, recibió finalmente la medicación que necesitaba. ¿Cómo logró destrabar la situación? Los detalles de un reclamo que expone una problemática más amplia.
Después de semanas de angustia e incertidumbre, Nadia Cid, la joven de Santa Cruz que recibió un trasplante bipulmonar en 2019, finalmente tiene en sus manos los medicamentos que necesita para evitar el rechazo de sus nuevos órganos. La noticia llega luego de que su reclamo público ante la Caja de Servicios Sociales (CSS) se viralizara y pusiera en agenda un problema que afecta a muchos pacientes trasplantados.
La propia Nadia confirmó la novedad este miércoles, visiblemente aliviada. Según relató, recibió una llamada de la CSS avisándole que la medicación había llegado y que podía pasar a retirarla. “Fui hasta la farmacia y, gracias a Dios, ya la tengo conmigo. Por lo menos para un mes tengo, porque es la del mes de julio”, explicó.
¿Qué medicamentos recibió Nadia?
El suministro que llegó cubre tres fármacos esenciales para su tratamiento inmunosupresor: tacrolimus de 1 miligramo, micofenolato de 360 miligramos y tacrolimus de 0,5 miligramos. Estos medicamentos son vitales para cualquier persona trasplantada, ya que reducen el riesgo de rechazo del órgano. Sin ellos, el sistema inmunitario podría atacar el tejido nuevo, con consecuencias fatales.
“Si uno no toma el inmunosupresor te puede causar la muerte”, advirtió Nadia, quien está próxima a cumplir siete años de su trasplante. La joven contó que, gracias a su cuidado constante, nunca tuvo un rechazo, pero dejó claro que no quería llegar a ese extremo.
El reclamo que destrabó la situación
La demora en la entrega de estos medicamentos, que venía desde julio, llevó a Nadia a hacer público su caso a través de La Opinión Austral. Su situación generó una ola de solidaridad y presión sobre las autoridades sanitarias.
“Es lamentable tener que hacer pública tu situación, más con todo lo que uno ha pasado, pero yo no tenía ganas de seguir estando mal, de esperar un mes más porque ya se iban a hacer tres meses”, confesó la joven.
Nadia aprovechó para agradecer a todos los que compartieron su historia: “Quiero agradecerle a las personas que se tomaron el tiempo de compartir y comentar y a los medios. A veces hay que publicar para que le llegue a quien corresponda y se puedan mover un poco más rápido”.
Un problema que afecta a muchos
La joven santacruceña remarcó que su reclamo no tenía motivaciones políticas, sino que era una cuestión de supervivencia. “Así como a mí me hace falta, sé que le hace falta a mucha gente más. Ojalá esto se normalice y no tengamos que estar pasando malos momentos, porque ya demasiado tenemos con el tratamiento del trasplante, que es de por vida”, concluyó.