Ley de Discapacidad en Santa Cruz: las organizaciones ya estudian la reglamentación y piden que no quede en un anuncio

La presentación oficial de la reglamentación de la Ley Provincial de Discapacidad N° 3820 marcó un hito, pero también abrió un nuevo frente de trabajo: las organizaciones sociales ya analizan el texto y exigen que se cumpla. El decreto reglamentario fue dado a conocer por las autoridades de Gobierno, quienes resaltaron el trabajo conjunto con entidades del sector, pero ahora la mirada está puesta en la implementación en toda la provincia.

Tras el anuncio, TiempoSur dialogó con referentes de organizaciones civiles que lucharon desde la sanción de la ley en la legislatura para que se avanzara con la reglamentación. Las primeras impresiones son mixtas: hay celebración por el paso dado, pero también críticas por la falta de participación y la necesidad de un monitoreo constante.

¿Qué dijeron las organizaciones?

Alfredo Jaramillo, de la ONG Ovillo Terapéutico, expresó su satisfacción: “Celebramos el hecho de haberse presentado la reglamentación tan esperada, tan solicitada, tan necesaria para la vida cotidiana de las personas”. Sin embargo, adelantó que harán una lectura interna del texto: “Vamos a estudiar la reglamentación para analizar si hay alguna situación que no ha sido contemplada o que esté en la Ley y no esté reglamentada”.

Jaramillo también remarcó que la discapacidad no es solo salud: “La situación de las personas con discapacidad no pasa solamente por la salud, sino por el acceso y la protección de otros derechos humanos, como vivienda, trabajo y educación”. Y agregó: “Esto requerirá estar atentos a que esta agenda sea realmente una agenda de Estado y que los diferentes ministerios se comprometan a hacer viva aquella letra del decreto”.

Críticas por la falta de participación

Silvina Lamas, presidenta de la Fundación TEA, fue más crítica. Señaló que las organizaciones no fueron consultadas para redactar el decreto: “Ayer entre nosotros empezamos a indagar quién había sido partícipe o consultado, y ninguno de los referentes de las ONG de la ciudad había sido consultado”. Por eso, anunció: “Nos vamos a autoconvocar para hacer un análisis profundo del texto y pedir que la promulgación de la ley esté volcada, y que no sea solamente un anuncio”.

No obstante, Lamas consideró que el decreto es “un nuevo punto de partida” y que harán un seguimiento: “Fueron muchos años de lucha, de trabajo y de tiempo invertido para que esto genere un cambio genuino, una mejora de calidad de vida”.

El temor a que no se aplique

Fito Cid, presidente de la Asociación de Enfermedades Poco Frecuentes, también manifestó su preocupación: “Aún no la pude leer, la entregaron ayer y a casi ninguno de los que hablé los invitaron a participar”. Contó que se están juntando varias asociaciones para analizarla en conjunto. Su mayor deseo es que se aplique: “Espero que no pase como con la nuestra, que se reglamentó en 2019 y el Ministerio de Salud ni bola”.