¿Cuánto sale mantener con vida a un nene de 3 años cuando la obra social deja de cubrir sus remedios? La respuesta de esta mamá sanjuanina deja sin palabras: tres cajas por mes y un número que no cierra.
Alejo tiene 3 años, parálisis cerebral y síndrome de West. Su mamá denuncia que la obra social le cortó los remedios, los pañales y hasta la leche, mientras los descuentos de afiliación siguen llegando todos los meses.
Guadalupe Robledo se plantó frente al móvil de Canal 13 para contar lo que vive día a día con su hijo. La obra social OSUTHGRA (Obra Social de la Unión de Trabajadores Hoteleros y Gastronómicos de la República Argentina) dejó de cubrir la medicación que Alejo necesita para controlar las convulsiones y los insumos básicos para su cuidado.
El número es brutal: la caja de Sabril, el fármaco que evita las crisis epilépticas, cuesta 220 mil pesos. Alejo requiere tres por mes. A eso se suma que la familia sigue aportando mes a mes los descuentos de afiliación, pese a que la prestación no llega.
La respuesta que siempre es la misma
Según contó Guadalupe, presentó todos los formularios de cronicidad que la entidad le pidió. La obra social responde que se cayó el convenio con la farmacia. Ella ofreció alternativas, como que le cubran el 60% en otro local, pero choca siempre con la misma pared.
"He dado muchas opciones, como que me cubran el 60% en otra farmacia, pero me dicen que no hay respuestas y que como es una obra social nacional tienen que mandar de Buenos Aires. Yo voy todas las semanas, estoy desde las 10 de la mañana hasta las 5 de la tarde y nadie me da una solución", relató la mamá.
Lo que tampoco llega
La lista de faltantes es larga. OSUTHGRA no está cubriendo la leche deslactosada Nutrilón, los pañales ni el suplemento PediaSure que Alejo necesita por su bajo peso. Cuatro pediatras distintos pidieron con urgencia una internación domiciliaria, un trámite que también quedó frenado.
El caso más elocuente tiene que ver con la movilidad. Guadalupe lleva dos años y medio reclamando una silla postural para su hijo. La única respuesta que recibió fue la entrega de una silla pensada para un adolescente de 15 años, imposible de adaptar al cuerpo de un nene de 3.
La convocatoria para el martes
Frente a esta situación, la familia decidió hacer público el reclamo. El martes 10 de noviembre a las 11 de la mañana se manifestarán en la puerta de la obra social, en calle Tucumán y Manuel Belgrano, para exigir que se garanticen los derechos de Alejo.
Quienes quieran colaborar con la compra urgente de los remedios y la leche pueden enviar dinero a la cuenta de Guadalupe Robledo mediante el alias guada.alejito.