Tres meses sin insulina en Comodoro: la red de madres que ya no puede cubrir a los chicos

Un grupo de familias de Comodoro Rivadavia que tiene hijos con diabetes tipo 1 denunció que desde hace aproximadamente tres meses no logra retirar del Hospital Regional los insumos básicos para el tratamiento. La situación la describió Roxana Noemí Bilbao, mamá de una nena de 9 años diagnosticada hace cinco meses, en diálogo con ADN Sur.

"Sin insulina nuestros chicos no viven", resumió la madre, que confirmó que este viernes a las 9 de la mañana varias personas se concentrarán en el hospital para exigir una respuesta concreta sobre la provisión.

Qué falta y por qué es urgente

Según relató Bilbao, los tratamientos no son idénticos en todos los pacientes: los médicos hacen indicaciones según cada caso. Pero hay elementos indispensables para la diabetes tipo 1, entre ellos la insulina, las tiras reactivas para medir glucosa y el glucagón, que se usa ante una hipoglucemia que requiere respuesta inmediata.

La insulina, explicó, forma parte de la rutina diaria de los chicos y se aplica antes de las comidas y en otros momentos pautados por el médico. También mencionó la insulina glargina, de acción lenta. La falta de estos insumos, afirmó, complica el control de la enfermedad y obliga a las familias a buscar alternativas para que los chicos no queden sin lo necesario.

Qué respuesta reciben en el hospital

Cuando las familias van al Hospital Regional a retirar los insumos, contó Bilbao, la respuesta inmediata es que "Provincia no estaría realizando las compras necesarias". Les habrían explicado que las listas de compra ya fueron enviadas, pero los elementos no llegan. La mujer también señaló que el hospital habría hecho una compra con fondos propios para entregar parte de la insulina, aunque esa adquisición no alcanza para cubrir las necesidades de los pacientes.

La preocupación creció el domingo, cuando un niño pequeño llegó a la guardia del Hospital Regional en estado crítico. De acuerdo con lo que conocieron las familias, la madre del chico estaba racionando la insulina por la falta del insumo. "Yo me quedé en shock porque mi hija depende de la insulina", expresó Bilbao.

La red de madres que se quedó sin resto

Ante el faltante, las familias armaron una red de apoyo. Una de las madres creó un grupo donde participan personas en la misma situación y se organizan para compartir lo que tienen: si a una familia le falta insulina, otra aporta la que tenga disponible, y lo mismo ocurre con las tiras reactivas y otros insumos.

El grupo reúne hoy a casi 80 personas, con bebés, niños y adolescentes con diabetes tipo 1, y la cantidad no es fija porque cada tanto se suma una familia nueva. Bilbao aclaró que también hay muchos otros pacientes que no forman parte de ese grupo. "Somos muchos", insistió, y remarcó que el número no representa a todos los que dependen de estos insumos en la ciudad.

La red resolvió situaciones puntuales, pero la falta prolongada hizo que dejara de ser suficiente. Según la madre, las reservas se terminaron y el grupo ya no puede responder como antes.

El reclamo y el costo que no se puede pagar

Por eso las familias decidieron reclamar en el Hospital Regional. Bilbao confirmó que este viernes a las 9 concurrirán varias personas para pedir una respuesta concreta sobre la provisión de los elementos. El objetivo, dijo, es dejar atrás las respuestas sobre la falta de stock y saber cómo se resolverá la situación.

El otro frente es económico. La madre estimó que los insumos para un mes de tratamiento rondan los 2 millones de pesos o más, una cifra imposible para muchas familias. En su caso, contó que está sin trabajo y que su esposo tampoco tiene empleo, a lo que se suma el costo de la alimentación especial que necesita su hija. "¿Cómo hacemos para llegar a 2 millones para poder comprar los insumos?", planteó.