Un niño de tres años con diabetes y la desesperación de sus padres: el video que expone el “calvario” con su prepaga

La madre de un niño de tres años con diabetes tipo 1 grabó un desgarrador video denunciando las trabas de su prepaga. ¿Qué exigencias están retrasando el tratamiento del pequeño y por qué la familia tucumana decidió hacer público su “calvario”?

· 2 min de lectura
Un niño de tres años con diabetes y la desesperación de sus padres: el video que expone el “calvario” con su prepaga

La lucha de una familia tucumana por acceder al tratamiento esencial para su hijo de tres años con diabetes tipo 1 se viralizó en las redes. Denuncian que la empresa Sancor Salud les impone trabas y demoras “irrisorias” para autorizar un dispositivo clave para monitorear su salud.

Dante, un niño insulinodependiente, necesita un sensor de monitoreo continuo de glucosa, una herramienta considerada vital para pacientes pediátricos que no pueden expresar claramente sus síntomas. Sin embargo, según el emotivo testimonio de su madre, Lourdes, la prepaga exige requisitos que la familia califica de excesivos y dilatorios.

¿Qué es lo que piden y por qué genera tanto conflicto?

El principal escollo es la autorización del sensor. La empresa solicita la presentación de meses previos de controles manuales de glucosa y un extenso período de educación diabetológica antes de dar el visto bueno. Para los padres, estas exigencias retrasan injustificadamente el acceso a una tecnología que mejora la calidad de vida y la seguridad del menor.

La familia argumenta que estas prácticas contradicen el marco legal que garantiza la cobertura integral para enfermedades crónicas. Además, cuestionan el aumento sostenido de las cuotas mensuales del servicio en contraste con la falta de respuestas efectivas a sus reclamos.

El grito de auxilio que se volvió viral

Cansados del desgaste emocional y administrativo, los padres de Dante decidieron hacer público su caso. En un video que recorre las redes, Lourdes describe el proceso como un verdadero “calvario”. “Todas las veces que hay que solicitar las cosas para mi hijo, la respuesta son trabas, problemas y pedidos irrisorios de documentación tras documentación”, expresó visiblemente afectada.

En un llamado directo a la comunidad, la madre imploró: “Apelo a todas las personas que me escuchen a que compartan y viralicen este video”. Su objetivo es claro: generar presión social para lograr una solución urgente que permita a Dante contar con el tratamiento que necesita.

El caso no es aislado. Refleja una problemática que, según denuncian diversas organizaciones, se repite en todo el país: pacientes con cobertura médica que deben librar batallas agotadoras para acceder a medicamentos o tecnologías indispensables para su salud.

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