Zoe tiene 9 años, una enfermedad poco frecuente y una fecha en México: qué necesita su familia

Zoe Pizzamiglio vive en Río Cuarto y tiene 9 años. Nació con una enfermedad genética poco frecuente y, desde los siete meses, sostiene un trabajo de rehabilitación que su papá, Jorge Pizzamiglio, define como una suma de logros chicos pero constantes. Ahora la familia recibió una noticia que les abrió una puerta: profesionales de México evaluaron sus estudios y consideraron que la nena es compatible con un tratamiento con Cytotron.

La posibilidad, sin embargo, todavía depende de reunir los fondos necesarios para el procedimiento, el viaje y la estadía. La campaña solidaria que impulsan se llama “Todos por Zoe”.

El diagnóstico que llegó después de las primeras dudas

Jorge recordó en diálogo con Puntal cómo empezó todo. “Ella nació con una enfermedad genética”, explicó sobre los primeros estudios que le hicieron a su hija. La señal de alerta apareció entre los seis y siete meses, cuando Zoe todavía no lograba sentarse.

Con las consultas y los análisis llegó el diagnóstico: GRINpatía, una enfermedad genética poco frecuente. Durante sus primeros años, la nena también atravesó convulsiones asociadas a episodios de fiebre, que se extendieron hasta cerca de los ocho años.

Desde los siete meses, Zoe realiza distintas actividades de rehabilitación. Su papá enumeró los avances que consiguió con el tiempo: “Antes no se sentaba solita; hoy por hoy, gracias a Dios, y con todas las actividades que hace, se inclina, se sienta, se acuesta, rola en el suelo”.

“Son avances pequeños, pero son a su vez avances”, agregó Jorge.

Qué es el Cytotron y cuándo podría viajar Zoe

La familia empezó a averiguar sobre el tratamiento con Cytotron en México. Para saber si Zoe podía acceder, enviaron sus estudios médicos y mantuvieron videollamadas con los profesionales a cargo.

“Nos informaron que era compatible, que se podía hacer el estudio”, contó el papá. La fecha prevista para el procedimiento es del 13 de junio al 15 de julio de 2027, con una duración de 30 días.

Una vez terminado el tratamiento, la familia deberá esperar entre 15 y 20 días para evaluar la evolución. Para Jorge, la chance de viajar representa una nueva expectativa para todos, y espera concretarla con el acompañamiento de la comunidad.

Cómo colaborar con “Todos por Zoe”

Los aportes solidarios son el camino para reunir el dinero que falta. Quienes quieran colaborar pueden hacer una transferencia al alias todosporzoe.r4 o comunicarse con la familia al 358 601-2183.

Con esa ayuda esperan poder concretar el viaje y que Zoe acceda al tratamiento previsto para junio de 2027.