La ANMAT prohibió en todo el país dos insumos médicos que se guardaban en un depósito de Capital: uno tenía un lote vencido y las etiquetas del otro estaban falsificadas. Los pacientes que podrían haberlos usado quedan en el centro de la alerta, y el organismo ya evalúa una denuncia penal.
Una inspección en un depósito de la ciudad de San Juan terminó con dos productos médicos prohibidos en todo el país. La ANMAT detectó un lote vencido y etiquetas falsificadas en el establecimiento de Insumed San Juan SRL, en avenida Leandro N. Alem 654 Norte, y dispuso sacarlos de circulación.
La medida quedó formalizada en la Disposición 7133/2026, publicada en el Boletín Oficial este miércoles 4 de noviembre. Alcanza al uso, la venta y la distribución de los insumos en todo el territorio argentino.
Qué encontraron los inspectores
En el depósito había 15 sistemas de aspiración endotraqueal. Uno de ellos fue retirado como muestra para su análisis; los otros 14 quedaron inmovilizados en el lugar.
También se secuestraron dos planchas con 56 etiquetas para camisolines. Las planchas mostraban un mismo lote con distintas fechas de vencimiento, un detalle que encendió las alarmas. Según el expediente, no se encontraron camisolines que llevaran esas etiquetas durante la inspección.
Las respuestas que complicaron el panorama
El importador del sistema de aspiración aportó un dato clave: el lote original había vencido el 31 de diciembre de 2023. Además, señaló que el envoltorio externo de la muestra analizada no coincidía con el que utilizaba la empresa.
Por el lado de los camisolines, la titular del registro que figuraba en las etiquetas fue consultada y respondió que los rótulos eran falsificados. Peor aún: el número de registro que aparecía impreso correspondía a barbijos, no a camisolines.
Los productos alcanzados por la prohibición
La prohibición abarca dos insumos con identificaciones puntuales:
Sistema de aspiración cerrado endotraqueal VITAL-CATH para adultos: referencia 62140M, lote 20120101, con rótulo interno KIMS - EO y sin datos del importador ni del registro sanitario.
Camisolines descartables de un solo uso rotulados DIMEX: rótulo de paquete de 10 unidades, lote 0109POL16 y registro PM 2289-3.
El riesgo que fundamentó la medida
Para la ANMAT, las irregularidades detectadas representan un riesgo potencial para los pacientes. El organismo argumentó que se desconocen las condiciones de almacenamiento, funcionamiento y seguridad de los insumos involucrados.
Las actuaciones ya fueron giradas al área jurídica de la ANMAT, que deberá evaluar si corresponde presentar una denuncia penal por lo ocurrido.
